ПАТОЛОГОАНАТОМИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПРИ ЭВТАНАЗИИ РОМЕТАРОМ СОВМЕСТНО С ЛИДОКАИНОМ

ВВЕДЕНИЕ.

Эвтаназия означает быструю и безболезненную смерть. Её применяют по отношению к старым, безнадёжно больным животным (онкологические заболевания с метастазами в запущенной форме), хронической сердечной и почечной недостаточностях. Принятие решения об эвтаназии своего питомца — это всегда тяжелый нравственный выбор для любого человека. Владельцу приходится выбирать, оставлять в живых своего любимца тяжело больного заболеваниями, которые неизбежно приводят к смертельному исходу и при этом сопровождаются мучительными болями или же лишить его жизни. В настоящее время в России не существует отдельного закона «О защите животных от жестокого обращения». Подобный законопроект был разработан и принят Государственной Думой, однако не вступил в силу. В статье 14 данного законопроекта отмечается, что эвтаназия может применяться с целью регулирования численности животных, не содержащихся человеком (т. е. безнадзорных, брошенных, одичавших, бродячих). Статьей 9 определяется порядок эвтаназии животных, использующихся в научных и медицинских экспериментах [1, с. 1]. Статья 16 полностью посвящена умерщвлению животных. Определены обстоятельства, при которых допускается умерщвление животных.

Во втором пункте статьи 16 определены требования, выдвигаемые к процессу умерщвления животных. Указано, что должны быть полностью исключены предсмертные страдания, запрещаются негуманные методы, включающие использование электротока, ядов, болезненных инъекций, перегрева и т. д. Смерть должна быть быстрой, с потерей сознания, без боли и страданий, а также надежной и необратимой.

Оптимальным методом умерщвления животного является передозировка наркоза (введение анестетика в летальной дозе, втрое превышающей наркотическую дозу), но допускаются и другие методы:

• для мелких лабораторных животных (мышей, крыс, лягушек, птиц и т. д.) может быть использована декапитация с помощью гильотины;
• для мышей — цервикальная дислокация;
• для кроликов — воздушная эмболия;
• для крупных животных — электрический ток.

В соответствии с рекомендациям FELASA допускается также умерщвление животных путем обескровливания и путем введения химических (фармакологических) препаратов [3, с. 7].

В Российской Федерации используют различные схемы эвтаназии животных.

По мнению А. Данилова [2]самый оптимальный способ эвтаназии — это введение большой дозы препаратов для наркоза, которые выключают сознание и действуют угнетающе на дыхательный центр.

Недостаток этого метода, препараты приходится вводить внутривенно, что не всегда возможно и удобно. Если внутривенный доступ затруднён или препаратов нет в наличии, то применяется другая схема:

Сначала вводится стандартный наркоз внутримышечно, например Рометар (Домитор) + Золетил, а затем после отключения сознания животного внутривенно или внутрисердечно, вводится один из препаратов: Дитилин, Магния сульфат, Лидокаин.

Дитилин — является мощным миорелаксантом (расслабляет мышцы). При введении Дитилина мышцы расслабляются, в том числе и дыхательные, что приводит к остановке дыхания, через некоторое время останавливается сердце.

Усыплять Дитилином можно, только если животное находится в состоянии глубокого наркоза. Введение Дитилина без наркоза, приводит к мучительной смерти от удушья, без потери сознания.

Магния сульфат — при введении магния сульфата развивается коллапс сосудов с параличом дыхательного центра, что приводит к остановке дыхания и смерти. Также магния сульфат обладает общеседативным действием, что углубляет наркотический сон.

Лидокаин — является сильным местноанестезирующим средством, а также средством, влияющим на проводимость миокарда и автоматизм синусового узла. При эвтаназии Лидокаином развивается коллапс сосудов и угнетение проводимости в сердце, что приводит к брадикардии и дальнейшей его остановки.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

В клинику обратились владельцы беспородных щенков 6-дневного возраста, с просьбой об усыплении по причине их ненадобности. Нами была использована следующая схема: внутривенно вводим ксилазин (аналог рометара) в качестве миорелаксанта, этим достигаем выключение ЦНС, двигательной и болевой реакции, но под воздействием наркоза сохраняется активность вегетативной нервной системы и сердцебиение. После того как животное погрузилось в состояние наркоза, вводим лидокаин в сердце, тем самым увеличиваем мембранную проницаемость для ионов калия, вследствие уменьшается рефрактерный период (ЭРП) и длительность потенциала действия (ПД) на уровне волокон Пуркинье. Констатируем смерть.

Вскрытие животных проводили через 5 минут (первого щенка), 30 минут (второго щенка), 1 час (третьего щенка) после эвтаназии.

Щенков вскрывали в прозектории, на металлическом столе, после каждого вскрытия обрабатывали стол дезинфицирующим раствором. Трупы помещали в полиэтиленовые пакеты, после чего проводили захоронение в специально отведённом месте.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

У всех щенков были обнаружены преимущественно одинаковые изменения. Исключение составлял первый щенок, так как посмертные изменения у него не успели развиться.

Таблица 1.

Патологические изменения органов при вскрытии трупов щенков

В остальных органах (селезенка, лимфатические узлы, тимус, желудок, кишечник, поджелудочная железа) изменения не выявлены.

Таким образом, смерть животных наступила от остановки дыхания. Обращает на себя внимание наличие в сердце тромба, образование которого, по-видимому, связано с введением внутрисердечно лидокаина.

ВЫВОД.

Анализируя данные таблицы и теоретический материал из различных источников, мы можем сделать следующее заключение: щенки, находясь в состоянии глубокого наркоза погибли быстро и безболезненно, что является немаловажным фактором.

Список литературы:

1. А. Бирюков, Юридические аспекты эвтаназии животных. 2014 — 4 с.
2. А. Данилов «Эвтаназия животных — гуманность или предательство» — [Электронный ресурс] — Режим доступа. — URL: http://rottweiler.ucoz.ru/forum/56-4290-1 (дата обращения22.07.2008).
3. Recommendations for euthanasia of experimental animals: Part 1 // Laboratory Animals 1996. v. 30, № 4, P298-316; Part2//Ibid.v. 31, № l, P. l—32.