НОВЫЙ ПОДХОД К ЛЕЧЕНИЮ МАСТИТА У КОРОВ
Секция: 2. Биологические науки
XVII Студенческая международная заочная научно-практическая конференция «Молодежный научный форум: естественные и медицинские науки»
НОВЫЙ ПОДХОД К ЛЕЧЕНИЮ МАСТИТА У КОРОВ
Мастит — это основное заболевание в молочном скотоводстве, из-за данной патологии происходит основной процент выбраковки коров из стада, так как животные, даже после излечения, в полном объеме молочную продуктивность не восстанавливают. Обычно около 20—50 % животных от общего количества выбракованных составляют коровы с клинически выраженными признаками мастита, частичной или полной атрофией отдельных долей или молочной железы в целом.
Молоко полученной от коров, больных клинически выраженной или скрытой формой мастита, нельзя использовать как пищевой продукт, особенно в детских дошкольных или школьных учреждениях. В таком молоке происходят значительные физико-химические изменения, оно теряет вкусовые качества, содержит очень большое количество различных форм лейкоцитов и различную микрофлору, особенно стрептококки и стафилококки. Эта микрофлора может вызывать у людей после употребления молока различные расстройства органов пищеварения и дыхания.
Поэтому проблема лечения и профилактики болезней молочной железы в настоящее время остается актуальной для ветеринарных врачей и ученых.
Основной целью лечебной помощи животным при маститах является устранение воспалительного процесса в тканях вымени и восстановление молочной продуктивности. К лечению приступают своевременно: чем раньше оно начато, тем благоприятнее исход заболевания.
Поскольку универсальных приемов и средств терапии при данном заболевании в ветеринарной практике не существует, большинство специалистов считают, что положительный эффект при лечении коров, больных маститами, может быть получен только в том случае, если лечение ведется комплексно с учетом формы и времени течения воспалительного процесса, причины, вызвавшей его, биологических особенностей возбудителя, его чувствительности к применяемым антимикробным средствам, а также общего состояния организма животного.
На протяжении многих лет применяются большое количество способов лечения и лекарственных средств. Но до сих пор не разработана универсальная схема лечения, которая сокращала бы время лечения и затраты.
Цели и задачи исследования.
При выполнении научной работы, мы определили цель:
· изучить терапевтическую и экономическую эффективность нового препарата при лечении клинических форм мастита.
Поставлены следующие задачи:
1. Изучить распространение клинического мастита коров на ферме крупного рогатого скота в ФГУП учхозе «Донское».
2. Разработать и внедрить в производство новое эффективное средство лечения коров при клинических формах мастита.
3. Определить экономическую эффективность нового препарата.
Экспериментальная часть работы выполнена в 2013—2014 г. в ФГУП учхозе «Донское» Октябрьского района Ростовской области.
Для решения первой задачи мы изучали распространение акушерской патологии у коров. С этой целью вели ежедневные наблюдения за поголовьем фермы крупного рогатого скота.
Для обнаружения симптомов мастита коров проводили клиническое исследование, которое включало следующие методы: сбор анамнеза; определение температуры; частоты пульса и дыхания. Общее исследование по системам и специальное (осмотр молочной железы, пальпация, пробное сдаивание с последующей органолептической оценкой выдоенного секрета).
При сборе анамнеза учитывали физиологическое состояние самки (беременность, сухостойный период, время родов, послеродовой период и после него, стадию полового цикла), величину удоя, способ доения, время заболевания, кто и как оказывал помощь, какие препараты применялись для лечения ранее.
При осмотре молочной железы обращали внимание на её форму, симметричность долей и сосков, цвет и целостность кожи, состояние поверхностных кровеносных и лимфатических сосудов.
Рисунок 1. Клинический осмотр молочной железы
При поверхностной пальпации сравнивали местную температуру на симметричных участках долей вымени. При глубокой — наличие болезненности, очагов уплотнения или размягчения, состояние надвыменных лимфатических узлов: размеры, консистенцию, подвижность, болезненность. Соски исследовали путем раскатывания между пальцами для обнаружения морфологических изменений в их стенке, проходимость канала.
Пробное сдаивание проводили кулачковым методом с использованием молочноконтрольной пластины (ПМК). Выдоенный секрет исследовали по внешним признакам: по цвету, запаху, консистенции и однородности. При обнаружении патологических изменений в молочной железе и выдоенном секрете проводили микробиологические исследования, определяли чувствительность микрофлоры к антибиотикам.
Изучив распространение, клинические признаки мастита у коров на ферме, определив состав микрофлоры и ее чувствительность к антибиотикам разработали состав нового препарата для лечения коров при клиническом мастите, который состоит из:
· Тривит — 10,0 мл;
· Цефотоксим — 750 мг;
· Преднизалон — 10,0 мг;
· Нистатин — 325,0 мг.
Тривит содержит в своем составе витамины А, Д, Е, повышает резистентность организма животных, ускоряет регенерацию секреторного эпителия, выстилающего альвеолы и молочные протоки.
Цефотаксим — антибиотик цефалоспоринового ряда, третьего поколения, широкого спектра действия, активен в отношении Грамм — положительных и Грамм — отрицательных микроорганизмов.
Преднизалон-препарат гармона коры надпочечника, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.
Нистатин — противогрибковый антибиотик действует на патогенные грибы, и на аспергиллы.
Новое средство для лечения кинического мастита готовили следующим образом: Необходимое количество тривита поместили в фарфоровую чашку, к нему добавляют заданное количество цефотаксима, преднизолона и нистатина и тщательно перемешивают до получения однородной массы.
Средство вводили больным животным интерцестернально в дозе 10,0 мл с интервалом 12 часов после доения.
Рисунок 2. Внутрицистернальное введение предложенного комплексного препарата при клиническом мастите
Для определения соотношения компонентов в средстве для лечения клинического мастита были изготовлены средства двух составов. Состав 1 — тривит — 10,0 мл, цифотаксим — 750 мг, преднезалон — 5 мг, нистатин — 330 мл. Состав 2 — Тривит — 10,0 мл, цифотаксим — 750 мг, преднезалон — 10 мг, нистатин — 325 мл.
Из коров в возрасте 4—7 лет красной степной породы, с признаками послеродового катарально-гнойного мастита сформировали 2 группы, по 10 голов в каждой, по принципу пар аналогов. Коровам первой группы вводили препарат в составе 1, второй группы в составе 2. Препараты вводили больным животным интерцестернально в дозе 10,0 мл с интервалом 12 часов, после утреннего и вечернего доения до выздоровления. Был проведен учет выздоровевших коров, а также срок их лечения.
За животными, включенными в эксперименты, вели ежедневные наблюдения до полного излечения. У всех коров, включенных в эксперименты, брали пробы крови из яремной вены в первый и последний день лечения для морфологического исследования. О наступлении выздоровления судили по изменению общего состояния животного и молочной железы, характеру секрета вымени, гематологическим показателям.
Экономическую эффективность проведенных ветеринарных мероприятий провели по методике определения экономической эффективности ветеринарных мероприятий.
Таблица 1.
Распространение мастита у коров
№ п/п |
Показатели |
Голов |
% |
1 |
Всего обследовано голов |
1040 |
|
2 |
Серозный мастит |
10 |
0.96 |
3 |
Катаральный мастит |
90 |
8.65 |
4 |
Катарально-гнойный мастит |
250 |
24.04 |
5 |
Абсцесс вымени |
0 |
0 |
6 |
Флегмона вымени |
0 |
0 |
7 |
Геморрагический мастит |
0 |
0 |
8 |
Фибринозный мастит |
0 |
0 |
9 |
Субклинический мастит |
690 |
66.35 |
Из приведенных в таблице 1 данных видно, что клинический мастит регистрируется у 31,7 %. Наибольшее распространение имеет катарально-гнойный мастит (24,04 %). 10 коров (0,96 %) из всех обследованных были больны серозным маститом, который выявили после отела. Он сопровождался болезнями половых органов: задержанием последа, послеродовым эндометритом. 690 коров (66,35 %) заболели субклиническим маститом, из которых у 60 % — обнаружили атрофию долей вымени.
Таблица 2.
Бактериологические показатели секрета пораженных
гнойно-катаральным маститом долей вымени
Группа ,n-голов |
Выделенная микрофлора |
||||
Strept. |
Staph. |
Candida |
Proteus |
E.coli |
|
Опытная,30 Контрольная,30 |
10 8 |
13 12 |
2 3 |
2 3 |
3 4 |
Таблица 3.
Чувствительность микрофлоры, выделенной из секрета вымени больных клиническим маститом коров, к антибиотикам
Антибиотики |
Чувствительность культур к антибиотикам (з.з.р., мм)
|
||||
Staphylococcus aureus |
Streptococcus аgalactiae |
Proteus |
Candida |
Escherichia coli |
|
Амоксициллин |
16,56±0,48 |
16,97±0,37 |
8,35±0,25 |
0 |
14,8±0,13 |
Доксициклин |
23,38±0,27 |
27,82±0,27 |
3,45±0,15 |
0 |
9,37±0,11 |
Карбенициллин |
0 |
0 |
17,7±0,2 |
0 |
11,6±0,3 |
Клотримазол |
0 |
0 |
0 |
19,95±0,15 |
0 |
Левофлоксацин |
19,14±0,17 |
18,41±0,15 |
22,45±0,05 |
0 |
23,13±0,11 |
Неомицин |
28,55±0,14 |
27,35±0,17 |
3,55±0,15 |
0 |
24,3±0,2 |
Нистатин |
0 |
0 |
0 |
19,05±0,15 |
0 |
Окситетрациклин |
24,53±0,19 |
22,82±0,12 |
10,55±0,15 |
0 |
17,83±0,19 |
Пефлоксацин |
16,88±0,13 |
17,23±0,14 |
21,95±0,15 |
0 |
21,27±0,11 |
Цефоперазон |
17,45±0,24 |
18,15±0,12 |
18,0±0,1 |
0 |
18,37±0,11 |
Цефазолин |
16,83±0,16 |
17,46±0,15 |
11,35±0,15 |
0 |
12,07±0,16 |
Цефалотин |
19,63±0,32 |
20,22±0,18 |
13,65±0,15 |
0 |
12,93±0,11 |
Цефиксим |
17,06±0,13 |
17,44±0,28 |
16,9±0,1 |
0 |
17,6±0,13 |
Цефтриаксон |
23,83±0,20 |
20,52±0,24 |
11,45±0,25 |
0 |
19,17±0,16 |
Флуконазол |
0 |
0 |
0 |
20,75±0,15 |
0 |
Диоксидин |
20,26±0,20 |
19,66±0,15 |
19,65±0,15 |
0 |
21,87±0,11 |
При исследовании 30 проб секрета больных коров в первый день лечения были обнаружены основные возбудители мастита, из них преобладали в опытной группе в 13 пробах был обнаружен Staph. Aureus и в 10 пробах-Str. Agalactiae , в контрольная группе Staph. Aureus — в 12 пробах и Str. Agalactiae в 8 (табл. 2).
Приведенные в таблице 3 данные свидетельствуют о том, что золотистый стафилококк и агалактийный стрептококк оказались более чувствительными к доксициклину, неомицину, окситетрациклину, цефтриаксону и фурадонину и малочувствительными к амоксициллину и энрофлоксацину.
Таблица 4.
Сравнительная эффективность предлагаемого средства и мастомицина
Группы |
Число больных |
Число дней лечения |
Выздоровело |
|||
Голов |
Долей |
|
Голов |
Долей |
% |
|
Опытная
|
18 |
39 |
6±2 |
18 |
39 |
100 |
Контрольная
|
18 |
32 |
8±2 |
18 |
32 |
100 |
Полученные нами данные о чувствительности микрофлоры к антибиотикам свидетельствуют о том, что изолируемые из экссудата молочной железы коров больных хроническим гнойно-катаральным маститом, микроорганизмы более чувствительны к доксициклину, цефалотину, диоксидину, левофлоксацину, пефлоксацину, флуконазолу и клотримазолу.
В результате лечения выздоровели все животные и в контрольной и в опытной группе. Однако в опытной группе курс лечения меньше в среднем на 2 дня. На новое средство лечения подана заявка на патент№ 2013129587/15(044052) и получено положительное решение.
Таблица 5.
Динамика показателей температуры
Группа |
Температура в градусах ̊ С |
||
Норма |
До лечения |
На 5 день лечения |
|
Опытная |
37,5 |
40,9 |
37,8 |
Контрольная |
37,5 |
40,5 |
38,0 |
Температура у животных опытной группы в первый день лечения была повышена в среднем на 3 ̊C , а на 5 день лечения была в пределах физиологической нормы, что говорит о благоприятном влиянии предлагаемого комплексного препарата на организм животных.
Таблица 6.
Динамика показателей крови
Показатели |
Норма |
Группа коров |
|||
контрольная |
опытная |
||||
До лечения |
5 день |
До лечения |
5 день |
||
Эритроциты,млн |
5,0—7,5 |
5,25±0,25 |
5,62±0,62 |
4,32±0,32 |
7,0±0,5 |
Гемоглобин,гр./л. |
99—129 |
60±2,1 |
77±1,9 |
68±0,8 |
100±0,8 |
Гематокрит,% |
35—45 |
24±1,8 |
32,1±1,12 |
27,3±0,3 |
37,8±0,8 |
Лейкоциты,тыс. |
4,5—12 |
12,7±3,3 |
5,8±0,8 |
12,7±3,3 |
4,5±0,5 |
Лимфоциты,% |
40—65 |
70,9±0,9 |
67,2±1 |
71,3±0,3 |
56,2±1,2 |
Моноциты,% |
2—7 |
11,3±0,2 |
4,7±0,2 |
9,6±0,6 |
3,8±0,8 |
Гранулоциты,% |
28—58 |
43,4±1,4 |
35,2±0,2 |
32,1±0,1 |
28,2±0,2 |
Тромбоциты, тыс |
260—700 |
147±3,8 |
220±5,0 |
150±5 |
270±5 |
У животных опытной и контрольной групп количественные показатели большинства элементов крови находились в пределах физиологической нормы. Исключение составили лейкоциты, лимфоциты, моноциты, гранулоциты, содержание которых у коров обеих групп было повышено до начало лечения. Лечение коров при мастите с использованием предлагаемого средства положительно влияло на эритропоэз, в результате чего количество эритроцитов увеличилось с среднем на 2,68 млн., в то время как в контрольной группе на 0,37 млн. соответственно. А число лимфоцитов у животных опытной группы после лечения не превышало физиологической нормы (табл. 6).
Новый комплексный препарат при лечении клинического мастита экономически эффективен.
Экономический эффект от применения нового препарата составил 5,7 рубля.
Выводы:
1. В ФГУП учхозе «Донское» клинический мастит регистрируется у 25,6 % коров. Наибольшее распространение имеет катарально-гнойный (25 %) и серозный мастит (8,21 %).
2. Применение нового средства для лечения клинического гнойно-катарального мастита обеспечило выздоровление всех животных, при этом продолжительность терапевтического курса составила 6 суток. Температура у опытных животных в первый день лечения была повышена в среднем на 3C , а на 5 день лечения была в пределах физиологической нормы, что говорит о благоприятном влиянии предлагаемого средства на организм животных.
3. Лечение коров при мастите с использованием предлагаемого средства положительно влияло на эритропоэз, так как в результате его количество эритроцитов увеличилось с среднем на 2,68 млн., в то время как в контрольной группе на 0,37 млн. соответственно с показателями в начале опыта.
4. Экономическая эффективность применения нового препарата составила 5,7 руб.
Предложение производству.
При клиническом мастите коров рекомендуем применять препарат, состоящий из тривита, цефотоксима, преднизолона, нистатина, интерцистернально в дозе 10 мл с интервалом 12 часов до выздоровления.
Список литературы:
1. Архипов А.А. Адекватное лечение при острых маститах — залог благополучия стада. // А.А. Архипов, А.Т. Столляр // Ветеринария. — 2008 г. — № 11. — С. 15—17.
2. Бабенко Ю.В. Незаразные болезни с-х животных: маститы коров. / Ю.В. Бабенко. // Вет. Консультант. — 2004 г. — № 13 сент. — С. 15.
3. Бойко А.В. Маститы — комплексный подход к лечению и профилактики. / А.В. Бойко, М.Н. Волковой. // Ветеринария с-х животных. — 2005 г. — № 7. — С. 4.
4. Горлов И.Ф. Комплексное лечение коров при маститах. / И.Ф. Горлов, О.С. Юрина, М.И. Сложенкина. // Ветеринария. — 2008 г. — № 2. — С.37—39.