Статья:

НЕМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ ПРИЧИНЫ МНОЖЕСТВЕННЫХ УЗЛОВЫХ ОБРАЗОВАНИЙ В ЛЕГКИХ

Журнал: Научный журнал «Студенческий форум» выпуск №1(310)

Рубрика: Медицина и фармацевтика

Выходные данные
Ладыгина А.И., Коленкин М.А. НЕМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ ПРИЧИНЫ МНОЖЕСТВЕННЫХ УЗЛОВЫХ ОБРАЗОВАНИЙ В ЛЕГКИХ // Студенческий форум: электрон. научн. журн. 2025. № 1(310). URL: https://nauchforum.ru/journal/stud/310/157596 (дата обращения: 11.02.2025).
Журнал опубликован
Мне нравится
на печатьскачать .pdfподелиться

НЕМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ ПРИЧИНЫ МНОЖЕСТВЕННЫХ УЗЛОВЫХ ОБРАЗОВАНИЙ В ЛЕГКИХ

Ладыгина Аделина Игоревна
студент, Белгородский государственный национальный исследовательский университет, РФ, г. Белгород
Коленкин Максим Александрович
студент, Белгородский государственный национальный исследовательский университет, РФ, г. Белгород

 

Различные процессы, включая доброкачественные или злокачественные (в основном с метастазированием), способствуют возникновению множественных узловых образований в легких. Для дифференциальной диагностики необходимо исключить метастазы как этиологический фактор у пациентов с множественными легочными узлами с известной первичной злокачественностью. Однако дифференциальная диагностика множественных легочных узлов, вызванных доброкачественными заболеваниями, и злокачественных процессов, является сложной задачей. Множественные легочные узлы - метастазы, возникающие в результате метастазирования, могут имитировать метастазы, возникающие в результате инфекций, воспалительных процессов и редких доброкачественных заболеваний. При дифференциальной диагностике метастазов необходимо учитывать некоторые редкие заболевания, такие как склерозирующая пневмоцитома легких и эпителиоидная гемангиоэндотелиома легких, или распространенные заболевания с редким проявлением множественных узловых образований. В дополнение к клиническим и лабораторным данным, рентгенологические признаки имеют решающее значение для дифференциальной диагностики. Размер, плотность, расположение и пограничные характеристики (четко или слабо выраженные) легочные узелки, а также их внутренняя структура (твердые, полупрозрачные или стекловидные), скорость роста во время наблюдения и сопутствующие легочные и внелегочные изменения важны для дифференциальной диагностики наряду с клиническими и лабораторными данными. В этой статье кратко описываются общие признаки и результаты визуализации этих заболеваний, которые реже проявляются множественными узловыми образованиями в легких, а также признаки, которые могут быть использованы для того, чтобы отличить эти заболевания от метастазирования. Саркоидоз — это мультисистемное гранулематозное заболевание неизвестной этиологии, которое обычно наблюдается у пациентов в возрасте 20–40 лет. Заболевание может поражать любую систему или органы, включая легкие, лимфатические узлы, кожу, глаза, суставы, кости, слюнные железы, центральную нервную систему и мышцы.  Поражение легких является наиболее распространенным проявлением, с частотой более 90%. Хотя клиническая проявления различаются в зависимости от пораженного органа, пациенты с поражением легких обычно проявляются кашлем и одышкой. Саркоидоз отличается наличием неинфекционных, неказеозных гранулем, в основном состоящих из макрофагов, которые трансформируются в эпителиоидные клетки, которые затем сливаются, образуя многоядерные гигантские клетки. Пневмокониоз возникает в результате вдыхания и накопления частиц пыли в легких, что приводит к реакциям тканей.  Это патологическое состояние охватывает разнообразный спектр состояний с точки зрения их причин, распространенности и клинических симптомов. Силикоз, пневмокониоз угольщиков и асбестоз являются наиболее распространенными типами пневмокониоза. Пневмокониоз диагностируется на основе профессионального анамнеза воздействия неорганической пыли и патологических и рентгенологических данных. Патологические данные при пневмокониозе различаются в зависимости от вызывающей его пыли, при этом наиболее распространенным проявлением является фибровоспаление. Ревматоидный артрит (РА) может быть связан с поражением легких посредством различных механизмов. Плевральное поражение, ревматоидные узелки и диффузное интерстициальное поражение являются распространенными проявлениями РА. Кроме того, у пациентов с РА наблюдаются легочная гипертензия и заболевания дыхательных путей, такие как облитерирующий бронхиолит и фолликулярный бронхиолит.  Ревматоидные узелки могут быть связаны с кавитацией и называются некробиотическими легочными узелками. Ревматоидные легочные узелки встречаются редко и связаны с хорошим прогнозом. Сообщается, что примерно 70% пациентов с РА в регистре последовательного исследования РА Бригама являются серопозитивными, что определяется наличием либо ревматоидного фактора (РФ), либо антител к антицитруллинированному белку (ACPA). Вероятность возникновения подкожных узелков и серопозитивности высока у пациентов с РА, у которых обнаруживаются легочные узелки. Возраст этих пациентов, как правило, ниже, чем у пациентов с раком в анамнезе. Кроме того, частота ревматоидных легочных узелков высока у мужчин и курильщиков.  Характерные гистопатологические особенности ревматоидных легочных узелков включают центральную область фибриноидного некроза, окруженную упорядоченными эпителиоидными клетками, которые окутаны границей, состоящей из лимфоцитов, плазматических клеток и фибробластов.

Вывод: Широкий спектр инфекционных, иммуновоспалительных и опухолевых заболеваний может сопровождаться множественными легочными узлами и имитировать метастатические заболевания. У пациентов с первичными злокачественными новообразованиями различие между неметастатическими и метастатическими легочными узлами требует оценки клинических и лабораторных данных, характеристик узелков (таких как размер, локализация, границы, состав и скорость роста), а также дополнительных легочных и экстраторакальных данных для ранней диагностики и эффективного лечения.

 

Список литературы: 
1. Abehsera M, Valeyre D, Grenier P, Jaillet H, Battesti JP, Brauner MW (2000) Sarcoidosis with pulmonary fibrosis: CT patterns and correlation with pulmonary function. AJR Am J Roentgenol 174:1751–1757 
2. Malaisamy S, Dalal B, Bimenyuy C, Soubani AO (2009) The clinical and radiologic features of nodular pulmonary sarcoidosis. Lung 187:9–15 
3. Bailey GL, Wells AU, Desai SR (2024) Imaging of pulmonary sarcoidosis—a review. J Clin Med 13:822