Статья:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА

Конференция: LXXVII Международная научно-практическая конференция «Научный форум: медицина, биология и химия»

Секция: Фармакология, клиническая фармакология

Выходные данные
Осипенко Г.О. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА // Научный форум: Медицина, биология и химия: сб. ст. по материалам LXXVII междунар. науч.-практ. конф. — № 4(77). — М., Изд. «МЦНО», 2025.
Конференция завершена
Мне нравится
на печатьскачать .pdfподелиться

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА

Осипенко Глеб Олегович
cтудент, кафедра фармакологии им. Профессора М.В. Кораблева УО Гродненский государственный медицинский университет, Республика Беларусь, г. Гродно
Губаревич Илья Евгеньевич
научный руководитель, ассистент кафедры фармакологии им. профессора М.В. Кораблева УО Гродненский государственный медицинский университет, Республика Беларусь, г. Гродно

 

Введение: Ишемическая болезнь сердца (ИБС) – патологическое состояние, характеризующее абсолютным или относительным нарушением кровоснабжения миокарда вследствие поражения коронарных артерий сердца. В большинстве случаев стенокардия напряжения возникает из-за атеросклероза коронарных артерий. 

Повышенный уровень холестерина является одним из главных факторов риска развития и прогрессирования сердечно-сосудистых заболеваний. Снижение уровня холестерина приводит к уменьшению риска сердечно-сосудистых осложнений и, в первую очередь, ишемической болезни сердца.

Препаратами первой линии в лечении дислипидемии у пациентов с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с атеросклерозом, безусловно являются ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, более известные как статины

В настоящее время статины являются лидерами среди гиполипидемических препаратов по значимости в борьбе с атеросклерозом и его осложнениями.

Актуальность: На сегодняшний день фармацевтические компании предлагают широкий спектр статинов, что ставит перед лечащим врачом вопрос о рациональном выборе препарата для конкретного пациента с учётом эффективности действия статина, его доступности, а также с учётом риска проявления побочных действий.

В настоящее время выделяют следующие группы препаратов, регулирующих уровни различных фракций холестерина и триглицеридов в крови: никотиновая кислота и ее производные, секвестранты желчных кислот, дериваты фиброевой кислоты (фибраты), ингибиторы синтеза холестерина в кишечнике (эзетимиб), статины – ингибиторы белков-переносчиков эфиров холестерина, ингибиторы синтеза ApoB(мипомерсен), ингибиторы синтеза PCSK9(инклисиран)

Для оценки уровня сердечно-сосудистого риска используют шкалу SCORE (Systemic Coronary Risk Evaluation), с помощью которой можно определить, к какой категории риска относится пациент, и оценить риск развития сердечно-сосудистой смерти в ближайшие 10 лет. Шкала включает оценку следующих факторов: возраст, пол, курение, уровень систолического артериального давления и содержание общего холестерина. Вероятность развития того или иного неблагоприятного события со стороны сердечно-сосудистой системы расценивается по следующим категориям риска: высокий, умеренный и низкий. В зависимости от категории риска определены уровни липидов плазмы крови, при которых следует начинать терапию.

Статины являются основным классом лекарственных средств, которые применяются для лечения пациентов с гиперлипидемией, атеросклерозом и достоверно снижают уровень липидов крови.

Группа статинов достаточно многочисленна. При назначении препаратов врачу приходится выбирать не только между представителями данного класса, но и между оригинальными и дженерическими препаратами, что всегда создает дополнительные трудности при выборе конкретных лекарственных средств для рациональной терапии

Цель работы: изучение структуры медикаментозной терапии статинов у больных ИБС.

В рамках достижения цели были поставлены следующие задачи:

  1. Провести сравнительный анализ эффективности статинов, назначаемых пациентам с ИБС
  2. Изучить статистику применения пациентами назначенных статинов после выписки и выявить причины несоблюдения назначений;

Методы исследования: 

В исследование были включены пациенты: 68 мужчин в среднем возрасте 60,5 года и 32 женщины в среднем возрасте 62,2 года, которые проходили стационарное лечение с 31.10.2023 по 01.01.2025 в терапевтическом отделении ГУЗ «Слонимская ЦРБ» и получали стандартную медикаментозную терапию. В историях болезни были отражены анамнез, возраст, диагноз, данные исследований и фармакологическая терапия. На основании этих данных была составлена статистика заболеваемости и лечения ИБС. 

Затем произведён статистический анализ заболеваемости ИБС. Статистическая обработка материала осуществлялась с помощью пакета программ «BioStat» и Microsoft Excel. 

Выводы: 

По данным, полученным в ходе исследования, проведённого на базе терапевтического отделения ГУЗ «Слонимская ЦРБ», стандартный протокол лечения ИБС заключался в назначении диеты с ограниченным количеством жиров и повышенным количеством клетчатки, а также в применении: 

- β-адреноблокаторов (бисопролол, метапролол, карведилол), 

- ингибиторов АПФ/БРА (рамиприл, периндоприл, валсартан), 

- антагонистов кальция (амлодипин, верапамил — при вазоспастической стенокардии или непереносимости β-адреноблокаторов), 

- нитратов (изосорбида мононитрат) для купирования приступа, 

- а также лечения сопутствующих заболеваний. 

У 48% пациентов лечение полностью соответствовало стандартному протоколу. В свою очередь, 52% пациентов помимо стандартного получали статины IV и III поколений. Также отмечалась комплаентность 78% пациентов к назначениям врачей. 

Из 52 человек: 23 получали розувастатин, 19 — питавастатин, 20 — аторвастатин.

У пациентов, получавших розувастатин (10–20 мг/сут), наблюдалось снижение ЛПНП на 45–55%, повышение ЛПВП на 8–12%, уменьшение атеросклеротических бляшек и снижение риска ИБС на 30–40%. Однако этот препарат показал наихудшие результаты в отношении побочных эффектов (очень высокая гепатоксичность). 

У пациентов, получавших питавастатин, отмечалось снижение ЛПНП на 35–45%, повышение ЛПВП на 5–10%, небольшая стабилизация атеросклероза и снижение риска ИБС на 20–30%. При этом препарат показал лучшую статистику по переносимости и побочным эффектам. 

У пациентов, получавших аторвастатин, отмечалось снижение ЛПНП на 40–50%, повышение ЛПВП на 5–8%, умеренный регресс атеросклероза и снижение риска ИБС на 30–35%. Также были зафиксированы хорошие показатели по переносимости (только один пациент пожаловался на мышечную слабость после приёма препарата).

 

Список литературы: 
1. Буланова Е.Ю. Статины // Журнал: Атеросклероз и дислипидемии. – № 3(12). – 2013. 
2. Вдовиченко В.П. // Фармакология и фармакотерапия справочник: Справочник, 9-е изд. / В.П. Вдовиченко – Минск, 2024. – 904 с.
3. Кухарчук В.В., Бубнова М.Г. и др. Эффективность и безопасность симвастатина у пациентов с гиперхолестериемией // Журнал «Кардиология». – 2013. –№ 5. – С. 42 – 47. 
4. Мешковский А.П. Место дженериков в лекарственном обеспечении //Фарматека, – № 3. – 2010. – С. 103 – 104. 
5. Кочкина Е.О., Верлан Н.В. Гиполипидемическая терапия: профиль безопасности статинов по данным регионального фармаконадзора.  Безопасность и риск фармакотерапии. 2023;11(3):271-278. https://doi.org/10.30895/2312-7821-2023-11-3-271-278
6. Janssen L, Allard NAE, Saris CGJ, Keijer J, Hopman MTE, Timmers S. Muscle toxicity of drugs: when drugs turn physiology into pathophysiology. Physiol Rev. 2020;100(2):633-72. https://doi.org/10.1152/physrev.00002.2019