РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И HER2
Журнал: Научный журнал «Студенческий форум» выпуск №2(181)
Рубрика: Медицина и фармацевтика
Научный журнал «Студенческий форум» выпуск №2(181)
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И HER2
Аннотация. Известно, что активация HER2 приводит к увеличению активности различных молекулярных путей, связанных с ростом и прогрессированием опухоли. Продукт гена HER2 сверхэкспрессирован в 18-20% случаев инвазивного рака молочной железы, что имеет как прогностическое, так и прогностическое значение.
Ключевые слова: рецептор, белок, тестирование, иммуногистохимия, трастузумаб, химиотерапия. В статье рассматривается мутации гена, основные аспекты терапии.
HER2 (рецептор 2 эпидермального фактора роста человека) представляет собой трансмембранный тирозинкиназный рецептор и член семейства белков ErbB (т.е. семейства рецепторов эпидермального фактора роста [EGFR]). Иногда его также называют NEU. Продукт гена HER2 сверхэкспрессирован в 18-20% случаев инвазивного рака молочной железы. [ 1 ] Известно, что активация этого класса клеточных рецепторов приводит к увеличению активности различных молекулярных путей, связанных с ростом и прогрессированием опухоли.
Тестирование на HER2
Американское общество клинической онкологии и Колледж американских патологоанатомов выпустили следующие обновленные рекомендации по тестированию HER2 при раке молочной железы [ 2 ] :
- Статус HER2 следует определять у всех пациенток с инвазивным раком молочной железы на основании 1 или более результатов теста.
- Испытания должны проводиться в аккредитованной лаборатории. Лаборатории должны быть в состоянии продемонстрировать высокую степень соответствия валидированному тесту HER2 на большом и репрезентативном наборе образцов.
- На HER2-положительный статус указывают признаки гиперэкспрессии белка или амплификации гена.
- Если результаты сомнительны, необходимо провести рефлекторное тестирование с помощью альтернативного теста, и следует рассмотреть возможность повторного тестирования, если результаты расходятся с другими данными.
- Медицинские работники должны рекомендовать лечение, нацеленное на HER2, если результат теста пациента на HER2 положительный и такое лечение является клинически приемлемым. Большинство экспертов не рекомендуют HER2-таргетную терапию, если результат теста на HER2 отрицательный и нет гистопатологических расхождений с тестом на HER2. Отложите решение о рекомендации терапии, направленной на HER2, если результат теста на HER2 сомнительный. Тестирование рефлексов следует проводить на одном и том же образце.
Эти рекомендации также были адаптированы и изучены в других странах, таких как Великобритания, Франция и Италия. [ 3 ]
Тестирование на HER2 можно проводить с помощью иммуногистохимии (IHC) или гибридизации in situ (ISH). Метод оценки экспрессии HER2 на IHC основан на характере окрашивания клеточной мембраны и заключается в следующем:
- 3+: положительная экспрессия HER2 — равномерное интенсивное окрашивание мембран более чем 30% инвазивных опухолевых клеток.
- 2+: сомнительно для экспрессии белка HER2 — полное окрашивание мембраны, которое либо неоднородно, либо слабо по интенсивности, но имеет периферическое распределение по крайней мере в 10% клеток.
- 0 или 1+: экспрессия белка HER2 отрицательная.
- Результаты теста HER2 должны быть указаны как неопределенные, если технические проблемы не позволяют точно интерпретировать один или оба теста.
ISH использовался для установления статуса HER2, когда IHC дает сомнительные результаты, но теперь он также используется отдельно для этой цели во все большем числе центров. Интерпретация двухзондового тестирования HER2 ISH (отношение HER2 к хромосомному зонду 17 [CEP17[] и количество копий гена) выглядит следующим образом:
- Возможный положительный результат: соотношение HER2/CEP17 ≥2,0 или число копий HER2 ≥6
- Возможный сомнительный результат: соотношение HER2/CEP17 < 2,0 и число копий HER2 ≥4, но <6 (требуется проведение альтернативного теста ISH для подтверждения сомнительного результата или IHC, если он не был выполнен ранее)
- Возможный отрицательный результат: соотношение HER2/CEP17) < 2,0 и количество копий HER2 < 4
Лечение HER2-положительного рака молочной железы
До появления терапии, нацеленной на HER2, гиперэкспрессия HER2 ассоциировалась с худшим прогнозом (более высокая частота рецидивов и смертность), независимо от других клинических признаков (например, возраста, стадии, степени опухоли), особенно у пациентов, которые не получали адъювантную терапию. Терапия, направленная на HER2, начиная с моноклонального антитела трастузумаб, в сочетании с химиотерапией и эндокринной терапией значительно улучшила показатели ответа и выживаемости. Дополнительные агенты, нацеленные на HER2, включают другие моноклональные антитела (например, пертузумаб), ингибиторы тирозинкиназы (например, нератиниб, тукатиниб) и конъюгаты антитело-лекарственное средство (например, адотрастузумаб эмтансин, трастузумаб дерукстекан).[4]
С 2017 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило 4 биоаналога трастузумаба (Herzuma, Ogivri, Ontruzant, Trazimera) для лечения рака молочной железы с гиперэкспрессией HER2. Все биоаналоги трастузумаба продемонстрировали такие же показатели эффективности и безопасности, как и у стандартного трастузумаба. [ 5 ]
Трастузумаб вводят внутривенно. В 2019 году FDA одобрило состав для подкожного (п/к) введения трастузумаб/гиалуронидаза (Herceptin Hylecta), который содержит трастузумаб в сочетании с рекомбинантной человеческой гиалуронидазой PH20, ферментом, повышающим проницаемость подкожных тканей. Трастузумаб/гиалуронидазу вводят медленно подкожно в течение 2–5 минут вместо внутривенной инфузии в течение 30–90 минут. Он одобрен для использования в сочетании с химиотерапией для лечения некоторых пациентов с HER2-положительным ранним раком молочной железы, в комбинации с паклитакселом у пациентов с метастатическим HER2-положительным раком молочной железы в качестве терапии первой линии и отдельно для пациентов с метастатическим заболеванием, у которых получили по крайней мере 1 предшествующий режим химиотерапии. [ 6]
В июне 2020 года FDA в ускоренном порядке одобрило новую комбинацию фиксированных доз пертузумаба/трастузумаба/гиалуронидазы (Phesgo) для подкожного применения в сочетании с внутривенной химиотерапией для лечения раннего и метастатического HER2-положительного рака молочной железы. Подкожное введение позволяет пациентам получать лечение либо в лечебном центре, либо дома у медицинского работника. [ 7 ]